Data Terkini Inhibitor BCL2 Baru InnoCare Dipersembahkan di Mesyuarat Tahunan ke-67 Persatuan Hematologi Amerika (ASH)

(SeaPRwire) –   BEIJING, 8 Disember 2025 — InnoCare Pharma (HKEX: 9969; SSE: 688428), sebuah syarikat biofarmaseutikal terkemuka yang fokus pada rawatan kanser dan penyakit autoimun, mengumumkan hari ini bahawa tiga kajian mengenai inhibitor BCL2 baharunya, Mesutoclax (ICP-248), telah dipersembahkan pada Mesyuarat Tahunan ke-67 Persatuan Hematologi Amerika (ASH). Mesutoclax menunjukkan keberkesanan yang luar biasa dan profil keselamatan yang baik dalam rawatan limfoma sel mantel yang berulang/rontok (R/R) (MCL), leukemia limfositik kronik/limfoma limfositik kecil (CLL/SLL), dan leukemia myeloid akut (AML).

Kajian mengenai mesutoclax dalam rawatan MCL yang berulang/rontok telah dipilih untuk persembahan lisan, manakala kajian CLL/SLL dan AML telah dipilih untuk persembahan poster.

Persembahan Lisan

Tajuk: Keberkesanan dan toleransi terapi tunggal mesutoclax pada pesakit MCL yang Berulang/rontok: Kadar remisi yang tinggi walaupun pada pesakit yang rontok terhadap BTKi sebelum ini (Nombor Penerbitan: 887)

Data klinikal daripada terapi tunggal mesutoclax (ICP-248) menunjukkan potensi keberkesanan kelas terbaik dalam pesakit MCL, terutamanya dalam pesakit yang telah menerima rawatan berat dan rontok terhadap perencat BTK. Kadar tindak balas keseluruhan (ORR) pesakit MCL yang dirawat dengan terapi tunggal mesutoclax 125 mg ialah 87.5%, dengan kadar tindak balas lengkap (CRR) 46.9%. Antara pesakit MCL yang rontok terhadap perencat BTK, ORR ialah 84.0% dan CRR ialah 36.0%.

Mesutoclax diterima dengan baik pada semua tahap dos (50-150mg), tanpa toksisiti yang mengehadkan dos (DLTs) diperhatikan, dan dos maksimum yang boleh diterima (MTD) tidak dicapai.

Data klinikal terapi tunggal mesutoclax menunjukkan keselamatan yang menjanjikan dan potensi keberkesanan kelas terbaik dalam pesakit MCL, terutamanya bagi mereka yang telah menerima pelbagai rawatan sebelum ini dan rontok terhadap perencat BTK.

Poster 1:

Tajuk: Terapi tunggal mesutoclax atau digabungkan dengan orelabrutinib menunjukkan aktiviti dan keselamatan yang menggalakkan pada pesakit CLL/SLL (Nombor Penerbitan: 5677)

Terapi tunggal mesutoclax atau digabungkan dengan orelabrutinib menunjukkan profil keselamatan yang boleh diterima pada semua tahap dos yang diuji. Keberkesanan yang ketara dan remisi yang mendalam telah diperhatikan dalam kedua-dua pesakit CLL/SLL yang belum menerima rawatan (TN) yang menerima mesutoclax 125mg digabungkan dengan orelabrutinib dan CLL/SLL yang berulang/rontok yang dirawat dengan mesutoclax sahaja.

Kedua-dua pesakit TN CLL/SLL dan R/R CLL/SLL (termasuk mereka yang sebelum ini gagal terhadap perencat BTK), ORR ialah 100% dalam kumpulan dos mesutoclax 125 mg. Pada minggu ke-36, apabila digabungkan dengan orelabrutinib, kadar uMRD darah periferi (PB) ialah 65% pada dos 125 mg. T

Mesutoclax diterima dengan baik dengan profil keselamatan yang baik. Tiada DLTs diperhatikan sehingga 150 mg QD, dan MTD tidak dicapai. Kebanyakan kesan buruk yang timbul semasa rawatan (TEAEs) adalah kelas 1-2.

Poster 2:

Tajuk: Keselamatan, toleransi dan keberkesanan mesutoclax untuk merawat pesakit dengan keganasan myeloid (Nombor Penerbitan: 3417)

Gabungan mesutoclax dan azacitidine (AZA) menunjukkan aktiviti antikanser yang menggalakkan. Kadar CR komposit (CR+CRi, cCR) dicapai dalam 92% pesakit AML TN. 82.6% pesakit mencapai uMR. Kebanyakan CR+CRi dalam AML TN dicapai pada akhir kitaran 1. Terutamanya, 44% AML yang belum menerima rawatan diklasifikasikan sebagai kumpulan risiko buruk dan umur median ialah 68 tahun.

Gabungan mesutoclax dan AZA juga menunjukkan profil keselamatan yang boleh diterima. Tiada DLT atau kejadian TLS sepanjang kajian. Kadar kematian dalam tempoh 90 hari ialah 0%.

Mesutoclax semakin mengukuhkan talian produk onkologi hematologi InnoCare. Dua ujian klinikal pendaftaran sedang dijalankan: satu ialah gabungan mesutoclax dan orelabrutinib untuk rawatan CLL/SLL TN; yang lain ialah untuk rawatan MCL yang rontok terhadap perencat BTK. Di samping itu, kajian klinikal mesutoclax sebagai rawatan baris pertama untuk AML telah memasuki fasa pengembangan dos di China dan di seluruh dunia, dan kajian klinikal untuk rawatan sindrom myelodisplastik (MDS) sedang dilancarkan di seluruh dunia.

Tentang InnoCare

InnoCare ialah syarikat biofarmaseutikal peringkat komersial yang komited untuk menemui, membangunkan, dan mengkomersialkan ubat-ubatan kelas pertama dan/atau kelas terbaik untuk rawatan kanser dan penyakit autoimun dengan keperluan perubatan yang belum terpenuhi di China dan seluruh dunia. InnoCare mempunyai cawangan di Beijing, Nanjing, Shanghai, Guangzhou, Hong Kong, dan Amerika Syarikat.

Kenyataan Masa Depan InnoCare

Laporan ini mengandungi pendedahan beberapa kenyataan masa depan. Kecuali kenyataan fakta, semua kenyataan lain boleh dianggap sebagai kenyataan masa depan, iaitu mengenai niat, rancangan, kepercayaan, atau jangkaan kami atau pengurusan kami yang akan atau mungkin berlaku pada masa hadapan. Kenyataan sedemikian adalah andaian dan anggaran yang dibuat oleh pengurusan kami berdasarkan pengalaman dan pengetahuannya mengenai trend sejarah, keadaan semasa, perkembangan masa depan yang dijangkakan dan faktor berkaitan lain. Kenyataan masa depan ini tidak menjamin prestasi masa depan, dan hasil sebenar, perkembangan dan keputusan perniagaan mungkin tidak sepadan dengan jangkaan kenyataan masa depan. Kenyataan masa depan kami juga tertakluk kepada sejumlah besar risiko dan ketidakpastian, yang mungkin mempengaruhi prestasi jangka pendek dan jangka panjang kami.

Media	Pelabur
Chunhua Lu
86-10-66609879	86-10-66609999